Test rapido CEA per la rilevazione dell’antigene carcinoembrionale

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Descrizione

Il test rapido CEA è un esame del sangue in vitro per determinare il livello di CEA nel sangue umano, nel siero o nel plasma. Viene utilizzato per la diagnosi e la verifica del successo terapeutico dei carcinomi (cancro) ed è destinato esclusivamente alla diagnostica professionale in vitro.

Uso previsto Test rapido CEA

Il CEA (antigene carcinoembrionale) è una glicoproteina di superficie cellulare di 200 KD e viene normalmente prodotta durante lo sviluppo fetale. Tuttavia, la proteina è poco o per nulla presente negli adulti. Il motivo è che la sintesi di CEA si arresta prima della nascita. L’antigene carcinoembrionale è quindi spesso associato al tessuto tumorale.

Cosa può indicare un valore elevato di CEA?

Un valore elevato di CEA può indicare tumori intestinali o gastrici, nonché carcinomi della mammella, dell’ovaio, del fegato, del polmone, del pancreas o della tiroide. Importante: il valore può essere elevato anche nei fumatori, nelle malattie infiammatorie intestinali, nella gastrite cronica, nelle ulcere gastriche, nella cirrosi, nell’epatite e nella pancreatite!

Il test CEA viene spesso utilizzato per verificare il successo della terapia, per controllare se il cancro si è ripresentato dopo un intervento nei pazienti oncologici, soprattutto nel cancro del colon-retto. la terapia ha fatto effetto.

Di norma, il livello di CEA aumenta notevolmente prima di un’operazione o di un trattamento. Dopo la terapia o l’asportazione del carcinoma, il valore del CEA diminuisce drasticamente. Un valore di CEA in aumento, invece, indica un fallimento o una recidiva del tumore.

Valore normale: <5 ng/mL

Il test rapido per il tumore CEA in dettaglio

Il test rapido CEA è un immunodosaggio cromatografico per la rapida rilevazione qualitativa del CEA (antigene carcinoembrionale) nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Serve anche come ausilio nell’osservazione dei pazienti oncologici. Livelli elevati di CEA possono essere indizi decisivi nella diagnosi di carcinomi incipienti. Il CEA è presente in diverse patologie maligne, in particolare nel cancro ai polmoni, allo stomaco o al colon.

Applicazione del test rapido CEA

  • Disinfettare il dito con il tampone imbevuto di alcol sterile
  • Prendi 3 gocce di sangue dal polpastrello usando la lancetta in dotazione
  • Collocare la goccia di sangue sulla cassetta del test CEA appropriata utilizzando la pipetta in dotazione.
  • Aggiungere 1-2 gocce di diluente
  • Dopo circa 15 min. il risultato viene visualizzato

Contenuto del test rapido CEA

  • 2 pezzi. Cassetta per il test CEA
  • 2 pezzi. Tamponi imbevuti di alcol
  • 2 x Pipetta per la raccolta del sangue
  • 2 pezzi. Dispositivo pungidito (lancetta)
  • 2 x Diluente
  • Istruzioni dettagliate

Specifiche del test rapido CEA

  • Limite di rilevamento 5 ng/ml
  • Rilevazione nel sangue intero, siero o plasma
  • Facile da usare
  • non sono necessarie ulteriori apparecchiature di laboratorio

Caratteristiche del test rapido CEA – Alta sensibilità e specificità

Il test rapido è stato confrontato con i test rapidi commerciali utilizzando campioni clinici. I risultati del test mostrano che la sensibilità clinica e la specificità clinica >sono pari al 98%.

  • PPA: 98,59%
  • NPA: 99,26%
  • OPA: 99.03%

Nota importante: solo per gli operatori sanitari.
Il test può essere eseguito e interpretato solo da un medico o da una persona autorizzata da un medico. I medici profani possono applicare e valutare il test in modo errato.

 

Produttore certificato ISO: Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd (DIN EN ISO 13485)

Diagnostica professionale in vitro