Origine e definizione di ketamina
Nei primi anni ’70, è stato cercato un sostituto per l’anestetico fenciclidina, in forma abbreviata PCP o anche noto nella scena della droga come “Angel Dust / Killerweed”, in quanto produceva forti effetti collaterali nei pazienti.
Nel 1962, il chimico americano Celvin L. Stevens riuscì a sintetizzare la ketamina per la prima volta attraverso un contratto di ricerca.
In medicina umana e veterinaria, la ketamina, un farmaco o anche noto come “arilcicloesilammina chirale”, viene utilizzato per indurre l’anestesia, per trattare il dolore e, se necessario, per trattare l’asma.
La ketamina deve essere distinta da altri analgesici (antidolorifici) e narcotici in quanto mantiene in gran parte i riflessi protettivi nonostante inneschi l’anestesia dissociativa (perdita parziale o completa delle funzioni mentali, ad esempio nella produzione del sonno).
Come sostanza dissociativa, una sostanza psicoattiva costituita da uno o più principi attivi che possono influenzare la psiche, la ketamina è anche usata come droga.
Estrazione di ketamina
La ketamina è ottenuta da una sintesi in tre fasi. Combinando 2-clorobenzonitrile (C7H4ClN) e ciclopentilmagnesio bromuro (C5H9BrMg) mediante la ” reazione di Girgnard” all’inizio, la successiva fornitura di bromo e successivamente metilammina (un gas altamente infiammabile a temperatura ambiente, liquido per raffreddamento), la ketamina racemica si forma riscaldando nel liquido incolore Decarin. Questo consiste in un rapporto di 1:1 del (S)- e (R) ketamina, in cui il (S)- la ketamina ha un effetto due volte più forte del prodotto di partenza mediante ulteriore trattamento chimico.
Assunzione, effetto ed effetti collaterali della ketamina
Come anestetico (antidolorifico) e anestetico, la ketamina viene somministrata in medicina come soluzione limpida acquosa di sale per iniezione endovenosa. Come intossicante, questa polvere solitamente bianca, cristallina e inodore può essere assorbita per via orale o attraverso il naso (sniffing). Basta una piccola quantità per sentirsi ubriachi o per avere una percezione distorta dello spazio e del tempo, per esempio. A dosaggi più elevati, il consumatore sperimenta la cosiddetta “intossicazione completa”. Questi includono, tra le altre cose, sonnolenza, un ridotto senso del gusto e dell’olfatto, eventuali allucinazioni che possono verificarsi e anche il “K-hole”, per cui viene risvegliata la sensazione di poter lasciare il proprio corpo.
A seconda del tipo di intossicazione, lo stato di intossicazione desiderato inizia immediatamente o dopo circa 5 – 20 minuti.
Questo dura in media 30 – 90 minuti e dura da 1 a 8 ore dopo.
Gli effetti collaterali più comuni derivanti dall’assunzione di ketamina includono nausea e vomito, sogni spiacevoli, vertigini e irrequietezza motoria, aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, nonché possibili paralisi, convulsioni o perdita di coscienza in caso di sovradosaggio.
Se assunto a lungo termine, può portare a danni alla memoria a breve e lungo termine, al tratto urinario e anche a un’infezione della vescica con formazione di ulcere. A causa dell’effetto dissociativo (che influenza la psiche) della ketamina, l’utente può rapidamente diventare dipendente.
