Test rapide CEA pour la détection de l’antigène carcinoembryonnaire

CHF 32.00

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UGS : CEA-TC Catégories : ,

Description

Le test rapide CEA est un test sanguin in vitro permettant de déterminer le taux de CEA dans le sang, le sérum ou le plasma humain. Il est utilisé pour le diagnostic et le contrôle du succès du traitement des carcinomes (maladie cancéreuse) et est destiné uniquement au diagnostic professionnel in vitro.

Utilisation du test rapide CEA

L’ACE (antigène carcinoembryonnaire) est une glycoprotéine de surface cellulaire de 200 KD et est normalement produite pendant le développement du fœtus. Cependant, cette protéine est peu ou pas présente chez les adultes. La raison en est que la synthèse de l’ACE s’arrête avant la naissance. L’antigène carcinoembryonnaire est donc souvent associé au tissu tumoral.

Que peut indiquer un taux de CEA élevé ?

Un taux élevé de CEA peut indiquer la présence d’une tumeur intestinale ou gastrique, ainsi que d’un cancer du sein, des ovaires, du foie, des poumons, du pancréas ou de la thyroïde. Important : le taux peut également être élevé chez les fumeurs, en cas d’inflammation intestinale, de gastrite chronique, d’ulcère gastrique, de cirrhose, d’hépatite et de pancréatite !

Le test CEA est souvent utilisé pour contrôler le succès d’un traitement, pour vérifier après une intervention chez des patients atteints de cancer, en particulier de cancer colorectal, si une maladie cancéreuse se déclare à nouveau, respectivement si elle se développe. la thérapie a fonctionné.

En règle générale, le taux d’ACE est très élevé avant une opération ou un traitement. Après le traitement ou en cas d’ablation réussie du carcinome, le taux de CEA diminue fortement. En revanche, un taux d’ACE en hausse indique un échec ou une récidive du cancer.

Valeur normale : <5 ng/mL

Le test rapide pour les tumeurs CEA en détail

Le test rapide CEA est un immunodosage chromatographique pour la détection qualitative rapide de CEA (antigène carcinoembryonnaire) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Il sert également d’outil dans l’observation des patients cancéreux. Des valeurs élevées de l’ACE peuvent être des indices décisifs dans le diagnostic de carcinomes débutants. L’ACE est présente dans un grand nombre de maladies malignes, notamment le cancer du poumon, de l’estomac ou du côlon.

Application du test rapide CEA

  • Désinfectez le doigt avec le tampon imbibé d’alcool stérile
  • Prélevez 3 gouttes de sang du bout du doigt à l’aide de la lancette fournie
  • Déposez la goutte de sang sur la cassette de test CEA correspondante à l’aide de la pipette fournie.
  • Ajouter 1 à 2 gouttes de diluant
  • Après environ 15 min. le résultat s’affiche

Contenu du test rapide CEA

  • 2 pièces. Cassette de test CEA
  • 2 pièces. Tampons alcoolisés
  • 2 x Pipette de prélèvement sanguin
  • 2 pièces. Autopiqueur (lancette)
  • 2 x Diluant
  • Instructions détaillées

Spécifications du test rapide CEA

  • Limite de détection 5ng/ml
  • Détection dans le sang total, le sérum ou le plasma
  • Facile à utiliser
  • aucun équipement de laboratoire supplémentaire requis

Caractéristiques du test rapide CEA – Sensibilité et spécificité élevées

Le test rapide a été comparé à des tests rapides commerciaux en utilisant des échantillons cliniques. Les résultats du test montrent que la sensibilité clinique et la spécificité clinique >sont de 98%.

  • AAE : 98,59
  • NPA : 99,26 %
  • OPA : 99.03%

Remarque importante : réservé aux professionnels de la santé.
Le test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Chez les non-spécialistes de la médecine, l’utilisation et l’évaluation du test peuvent être erronées.

 

Fabricant certifié ISO : Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd (DIN EN ISO 13485)

Diagnostic in vitro professionnel